У человека врожденное заболевание глаз – катаракта (А) и одна из форм анемий – эллиптоцитоз (В) наследуются сцепленно, как аутосомно-доминантные признаки. Какое потомство можно ожидать от брака дигетерозиготного мужчины, больного эллиптоцитозом и катарактой, и здоровой женщины при условии, что: 1) кроссинговер отсутствует; 2) кроссинговер имеет место? Расстояние между генами равно 8 Мг.

Вопрос школьника по предмету Биология

У человека врожденное

заболевание глаз – катаракта (А) и одна из форм анемий – эллиптоцитоз (В) наследуются сцепленно, как аутосомно-доминантные признаки. Какое потомство можно ожидать

от брака дигетерозиготного мужчины, больного эллиптоцитозом и катарактой, и здоровой женщины при условии, что: 1) кроссинговер отсутствует; 2) кроссинговер имеет место? Расстояние между генами

равно 8 Мг.

Ответ учителя по предмету Биология

Ответ:

Объяснение:

С — катаракта

с — норма

Е — эллиптоцитоз

е — норма

1. Р: СЕ//се * се//се

G: СЕ, се — у мужчины и се — от женщины

F1: СЕ//се — ребёнок с катарактой и эллиптоцитозом 

      се//се — здоровый ребёнок

2. Р: СЕ//се * се//се

G: СЕ, се (некроссоверные гаметы) и Се, сЕ (кроссоверные, образовалсь в результате кроссинговера) — от мужчины и се — от женщины

F1: СЕ//се — ребёнок с катарактой и эллиптоцитозом

      се//се — здоровый ребёнок

      Се//се — ребёнок с катарактой

      сЕ//се — ребёнок с эллиптоцитозом.