Решите задачу: Ретинобластома определяется редким доминантным аутосомным геном с пенетрантностью 60%. Ангиоматоз сетчатки глаза наследуются как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%. Определите вероятность рождения детей с двумя аномалиями одновременно и вероятность проявления у детей только ретинобластомы в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ретинобластомы и ангиоматоза.

Вопрос школьника по предмету Биология

Решите задачу:
Ретинобластома определяется редким доминантным аутосомным геном с пенетрантностью 60%. Ангиоматоз сетчатки глаза наследуются как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%. Определите вероятность рождения детей с двумя аномалиями одновременно и вероятность проявления у детей только ретинобластомы в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ретинобластомы и ангиоматоза.

Ответ учителя по предмету Биология

А — ретинобластома

а — отсутствие её

В — ангиоматоз сетчатки

в — отсутствие его

P:      ♂ AaBb   x 
♀ AaBb

G: AB,Ab,aB,ab      AB,Ab,aB,ab

F1: AABB(р,а),AABb(р,а),AaBB(р,а),AaBb(р,а),

AABb(р,а),AAbb(р,н.),AaBb(р,а),Aabb(р,н.),

AaBB(р,н.),AaBb(р,а),aaBB(н.а),aaBb(н.а),

AaBb(р,а),Aabb(р,н),aaBb(н,а),aabb(н,н).

Две аномалии: 9/16=56.25%

Ретинобластома: 4/16=25%