Примеры реакций химических свойств вторичного амина. Срочно!!!

Вопрос школьника по предмету Химия

Примеры реакций химических свойств вторичного амина. Срочно!!!

Ответ учителя по предмету Химия

Ответ:

Объяснение:

Вторичные  амины  представляют  собой  органические  производные  аммиака,  в молекулах  которого   2 атома  водорода  из трех замещены углеводородными  радикалами.  Различают  алифатические  и  ароматические  вторичные  амины

  Н3С — NH — C2H5      метилэтиламин

  С6Н5 — — NH — С6Н5   дифениламин  

  Амины  органические  основания. Наличие  неподеленной электронной  пары  на атоме  азота.  Углеводородные  радикалы, особенно  объемные,  затрудняют  атаку атома  азота.  Поэтому  вторичные  ароматические   амины  более  слабые  основания  чем аммиак.

 Вторичные   амины   взаимодействуют с сульфанилхлоридами, давая сульфонамиды:

            O                                                          O

            ║                                                           ║

C6H5 — S — Cl   +   R2NH  ————->   C6H5 — S -NR2

            ║                            — HCl                        ║

            O                                                            O

Со вторичными аминами азотистая кислота образует нерастворимые в реакционной среде нитрозамины.

R2NH + NaNO2 + HCl =  R2N-N=O + NaCl + H2O

Вторичные амины  реагируют с гипогалогенитами с образованием N-галогенаминов:

  R2NH  +   NaOCl  ———->   R2NCl  +   NaOH

Вторичные  амины  окисляются  пероксидом  водорода  с образованием  производных  гидроксиламина:

R2NH  + Н2О2   ————>  R2N — OH  

                             — H2O