Вопрос школьника по предмету Биология
складіть характеристику спадкового захворювання дальтонізму
Ответ учителя по предмету Биология
Ответ:
Дальтонізм
Як і у випадку з гемофілією, недуга передається по жіночій лінії, але самі жінки страждають дуже рідко — лише в 0,4% випадків. Вся справа в тому, що ген, який міститься в статевих хромосомах є рецесивним і пригнічується домінантним, переважаючим геном. Хлопчики є носіями двох різних видів статевих хромосом, тому захворювання у них виявляється повною мірою. Звичайно, якщо обидва батьки будуть дальтоніками, то вони передадуть “поламаний” ген і дочці, але це трапляється досить рідко.
Дальтоніки не розрізняють кольори, а все через те, що у них відсутній один або кілька колірних пігментів. Найчастіше порушується червоно-зелений зір — у 8% випадків у чоловіків і у 0,5% випадків у жінок. При цьому у 75% хворих колірні пігменти відсутні, не повністю, а спостерігається зниження їх активності. У ряді випадків захворювання може бути придбаним — через травми головного мозку, катаракти, при безконтрольному прийомі певних медикаментів.
Объяснение:
Отже, дальтонiзм з’являеться з самого народження, та не у всіх
Похожие вопросы от пользователей
1 have/we/Tom/invited/to/a popnconcert
2 abroad/ever/has /he been
3 plane/their/has/arrived
4 have/seen/they/film/this